A descoberta, levado a cabo por Investigadores do Centro de Investigação em Biomedicina (CBMR) da Universidade do Algarve (UAlg), pode contribuir para o diagnóstico e tratamento do cancro da bexiga, o quinto mais frequente na Europa.

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Um estudo recente indicou a existência de uma ligação entre mutações em três genes que controlam o colesterol e um menor risco de algumas doenças cardiovasculares e de diabetes de tipo 2.

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Um estudo envolvendo mais de 35 países, incluindo Portugal, descreve as mutações genéticas das estirpes da bactéria da tuberculose resistentes, um trabalho que permitirá aos médicos fazerem um diagnóstico precoce e seguro e adequarem o melhor tratamento.

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Um grupo de investigadores desenvolveu uma estratégia de redução de gordura no sangue que poderá potencialmente prevenir doenças das artérias coronárias, e outras causadas pela acumulação dessa gordura e outras substâncias, nas paredes das artérias.

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Investigadores finlandeses identificaram duas mutações genéticas que parecem diminuir o risco de desenvolvimento de retinopatia diabética e doença renal diabética, duas das complicações mais significativas da diabetes que envolvem danos capilares.

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Foi descoberta uma nova mutação genética responsável por uma doença rara de crescimento que predispõe os pacientes a desenvolver cancro, revela uma notícia da agência Lusa.

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Uma equipa internacional de investigadores acredita ter feito a maior descoberta dos últimos 20 anos relativamente às causas da paralisia cerebral. O estudo publicado na revista “Nature” refere que alguns casos de paralisia cerebral podem ser causados por mutações genéticas.

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Uma equipa internacional de investigadores identificou mutações num gene que podem reduzir o risco de desenvolvimento de diabetes tipo 2, mesmo em indivíduos que apresentam fatores de risco como obesidade e idade avançada, dá conta um estudo publicado na revista “Nature Genetics”.

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