Quarta, 16 de Janeiro de 2019 | 3 Visualizações
A descoberta, levado a cabo por Investigadores do Centro de Investigação em Biomedicina (CBMR) da Universidade do Algarve (UAlg), pode contribuir para o diagnóstico e tratamento do cancro da bexiga, o quinto mais frequente na Europa.
Terça, 09 de Outubro de 2018 | 5 Visualizações
Um estudo recente indicou a existência de uma ligação entre mutações em três genes que controlam o colesterol e um menor risco de algumas doenças cardiovasculares e de diabetes de tipo 2.
Quinta, 25 de Janeiro de 2018 | 9 Visualizações
Um estudo envolvendo mais de 35 países, incluindo Portugal, descreve as mutações genéticas das estirpes da bactéria da tuberculose resistentes, um trabalho que permitirá aos médicos fazerem um diagnóstico precoce e seguro e adequarem o melhor tratamento.
Terça, 30 de Maio de 2017 | 21 Visualizações
Um grupo de investigadores desenvolveu uma estratégia de redução de gordura no sangue que poderá potencialmente prevenir doenças das artérias coronárias, e outras causadas pela acumulação dessa gordura e outras substâncias, nas paredes das artérias.
Sábado, 13 de Fevereiro de 2016 | 20 Visualizações
Investigadores finlandeses identificaram duas mutações genéticas que parecem diminuir o risco de desenvolvimento de retinopatia diabética e doença renal diabética, duas das complicações mais significativas da diabetes que envolvem danos capilares.
Terça, 24 de Março de 2015 | 316 Visualizações
Foi descoberta uma nova mutação genética responsável por uma doença rara de crescimento que predispõe os pacientes a desenvolver cancro, revela uma notícia da agência Lusa.
Segunda, 16 de Fevereiro de 2015 | 62 Visualizações
Uma equipa internacional de investigadores acredita ter feito a maior descoberta dos últimos 20 anos relativamente às causas da paralisia cerebral. O estudo publicado na revista “Nature” refere que alguns casos de paralisia cerebral podem ser causados por mutações genéticas.
Quinta, 06 de Março de 2014 | 62 Visualizações
Uma equipa internacional de investigadores identificou mutações num gene que podem reduzir o risco de desenvolvimento de diabetes tipo 2, mesmo em indivíduos que apresentam fatores de risco como obesidade e idade avançada, dá conta um estudo publicado na revista “Nature Genetics”.