Investigadores da Universidade da Califórnia, Estados Unidos da América, restauraram as funções da retina e visuais de modelos de ratos que sofriam de doença hereditária da retina através da tecnologia CRISPR.

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Investigadores da Universidade de Los Angeles Califórnia reportam o sucesso de um método de terapia genética com células estaminais do próprio doente com doença granulomatosa crónica.

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Uma equipa de investigadores descobriu que a terapia genética pode induzir as células cardíacas a regenerarem-se após um ataque cardíaco.

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Uma equipa médica conseguiu um feito único no mundo: conseguiu tratar com sucesso um rapaz com danos graves em quase toda a extensão da epiderme devido à doença conhecida como epidermoide bolhosa.

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Uma equipa de investigadores criou uma nova terapia que conseguiu prevenir e reduzir os sintomas clínicos da esclerose múltipla em ratinhos.

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Uma equipa de investigadores descobriu uma forma de “desligar” alergias severas como a asma ou alimentares através da terapia genética.

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Investigadores do Reino Unido desenvolveram um método capaz de impedir o desenvolvimento da doença de Alzheimer através da injeção de um vírus que transporta um gene específico para o cérebro, dá conta um estudo publicado no “Proceedings of the National Academy of Sciences”.

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Grupo de investigadores da Universidade de Oxford conseguiu reverter a perda de visão de pacientes com coroideremia, doença hereditária.

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A utilização de terapia genética que envolve uma proteína que suprime o desenvolvimento dos órgãos reprodutores femininos pode melhorar a sobrevivência das pacientes com cancro do ovário com recidivas após a quimioterapia, sugere um estudo publicado na revista “PNAS Early Edition”.

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Tratamento aplicado nos animais de laboratório reverteu progressão das células cancerosas do tecido mamário. Investigadores querem tentar aplicar técnica em humanos.

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